Respirația tisulară. Respirația țesuturilor Definiția respirației țesuturilor

Testul 1. Într-o celulă, respirația tisulară are loc în:

a) mitocondriile

b) ribozomi

c) citoplasmă

Testul 2. Coenzima NAD conține următoarea vitamină:

d) RR

Testul 3. Vitamina riboflavină (B 2 ) face parte din coenzima:

d) FMN

Testul 4. Compoziția enzimelor de respirație tisulară - citocromii include metal:

a) aluminiu

b) fierul de călcat

Testul 5. Nicotinamiddehidrogenazele sunt folosite ca coenzimă:???

b) coenzima A

Testul 6. Cel mai scăzut potențial redox este:

a) oxigen

c) substanta oxidabila

Testul 7. În lanțul respirator al mitocondriilor se află enzimele și coenzimele:

a) în ordine alfabetică

b) pe măsură ce potenţialele lor redox cresc

c) pe măsură ce potenţialele lor redox scad

d) în ordine aleatorie

Testul 8. În procesul respirației tisulare se formează următoarele:

a) amoniac

b) apa

c) ureea

d) dioxid de carbon

Testul 9. Formarea unei molecule de apă în procesul de respirație tisulară este însoțită de sinteza:

a) o moleculă de ATP

b) trei molecule de ATP

c) cinci molecule de ATP

d) zece molecule de ATP

Testul 10. Într-o celulă, oxidarea anaerobă are loc în:

a) mitocondriile

b) ribozomi

c) citoplasmă

Testul 11. Cel mai mare potențial redox este:

a) oxigen

c) substanta oxidabila

Testul 12. O creștere excesivă a vitezei de oxidare a radicalilor liberi este prevenită prin:

a) antivitamine

b) anticoagulante

c) antioxidanti

d) anticorpi

Testul 13. Principala sursă de ATP în organism:

a) oxidare anaerobă

b) oxidare microzomală

c) oxidarea mitocondrială

d) oxidarea radicalilor liberi

Cataliza enzimatică

Testul 1. Enzimele din organism îndeplinesc următoarele funcții:

a) catalitic

b) structurale

c) transport

d) energie

Testul 2. Enzimele prezintă activitate optimă la temperatură:

a) 0-10 ̊̊̊С

b) 35-40 ̊̊̊С

c) 55-75 ̊̊̊С

d) 90-100 ̊̊̊С

Testul 3. Prima etapă a catalizei enzimatice este:

a) readuce enzima la starea inițială

b) formarea unui complex enzima-substrat

c) eliberarea produsului de reacţie

d) transformarea chimică a complexului enzimă-substrat

Testul 4. Enzimele au cea mai mare activitate:

a) într-un mediu acid

b) într-un mediu neutru

c) într-un mediu alcalin

d) la o valoare a pH-ului strict definită pentru fiecare enzimă

Testul 5. Viteza reacției enzimatice depinde de:

a) compoziția de aminoacizi a enzimei

b) concentraţia enzimatică

c) greutatea moleculară a enzimei

d) greutatea moleculară a substratului

Testul 6. Inhibitorii competitivi reduc rata reacțiilor enzimatice datorită:

a) atașarea la centrul activ al enzimei

b) atașarea la centrul alosteric al enzimei

Testul 7. Inhibitorii necompetitivi reduc viteza reacțiilor enzimatice

din cauza:

a) modificări ale conformaţiei enzimatice

b) modificări ale compoziţiei chimice a enzimei

c) creşterea cantităţii de enzimă

d) reducerea cantităţii de enzimă

Testul 8. Compoziția coenzimelor include:

a) a-aminoacizi

b) vitamine

c) hormoni

d) acizi graşi

Testul 9. Numele clasei de enzime indică:

a) conformaţia enzimatică

b) greutatea moleculară a enzimei

c) tipul de coenzimă

d) tipul de reacție chimică

Testul 10. Enzimele care catalizează reacțiile de scindare care implică apa aparțin clasei:

a) hidrolaza

b) izomeraza

c) oxidoreductaze

d) transferaze

Testul 11. Enzimele care catalizează reacțiile de transfer intramolecular aparțin clasei:

a) hidrolaza

b) izomeraza

c) oxidoreductaze

d) transferaze

Testul 12. Enzimele care catalizează reacțiile de transfer intermolecular aparțin clasei:

a) hidrolaza

b) izomeraza

c) oxidoreductaze

d) transferaze

Testul 13. Enzimele care catalizează reacțiile redox aparțin clasei:

a) hidrolaza

b) izomeraza

c) oxidoreductaze

d) transferaze

Testul 14. Fiecare enzimă are un indice:

a) două cifre

b) trei cifre

c) patru cifre

d) cinci cifre

Testul 15. Enzima cu indicele 1.1.1.27 aparține clasei:

Respirația (lat. respiratio) este principala formă de disimilare la oameni, animale, plante și multe microorganisme. Respirația este un proces fiziologic care asigură cursul normal al metabolismului (metabolismului și energiei) organismelor vii și ajută la menținerea homeostaziei (constanța mediului intern), primind oxigen (O2) din mediu și eliberând în mediu în stare gazoasă unele a produselor metabolice ale organismului (CO2, H2O și altele). În funcție de intensitatea metabolismului, o persoană eliberează în medie aproximativ 5 - 18 litri de dioxid de carbon (CO2) și 50 de grame de apă pe oră prin plămâni. Și cu ei - aproximativ 400 de alte impurități de compuși volatili, inclusiv acetonă). În timpul procesului de respirație, substanțele chimice bogate în energie aparținând corpului sunt oxidate în produse finale sărace în energie (dioxid de carbon și apă), folosind oxigen molecular.

Respirația la om include respirația externă și respirația tisulară.

Funcția respirației externe este asigurată atât de sistemul respirator, cât și de sistemul circulator. Aerul atmosferic intră în plămâni din nazofaringe (unde este în prealabil curățat de impuritățile mecanice, umezit și încălzit) prin laringe și arborele traheobronșic (trahee, bronhii principale, bronhii lobare, bronhii segmentare, bronhii lobulare, bronhiole și canale alveolare) alveolele pulmonare. Bronhiolele respiratorii, canalele alveolare și sacii alveolari cu alveole formează un singur arbore alveolar, iar structurile de mai sus care se extind de la o bronhiole terminale formează unitatea funcțional-anatomică a parenchimului respirator al plămânului - amcinul (lat. bcinus - ciorchine). Schimbarea aerului este asigurată de mușchii respiratori, care efectuează inhalarea (aducerea aerului în plămâni) și expirația (eliminarea aerului din plămâni). Prin membrana alveolelor are loc schimbul de gaze între aerul atmosferic și sângele circulant. Apoi, sângele îmbogățit cu oxigen revine la inimă, de unde este distribuit prin artere către toate organele și țesuturile corpului. Pe măsură ce se îndepărtează de inimă și se divid, calibrul arterelor scade treptat până la arteriole și capilare, prin membrana cărora are loc schimbul de gaze cu țesuturile și organele. Astfel, granița dintre respirația externă și cea celulară se află de-a lungul membranei celulare a celulelor periferice.

Respirația externă umană include două etape:

• 1. ventilarea alveolelor,
• 2. difuzia gazelor din alveole în sânge și înapoi.

Ventilația alveolelor se realizează alternativ prin inspirație (inspirație) și expirație (expirație). Când inhalați, aerul atmosferic intră în alveole, iar atunci când expirați, aerul saturat cu dioxid de carbon este îndepărtat din alveole. Inhalarea și expirarea se efectuează prin modificarea dimensiunii toracelui folosind mușchii respiratori.

Există două tipuri de respirație bazate pe metoda de expansiune a pieptului:

• 1. tip de respirație toracică (extinderea toracelui se face prin ridicarea coastelor),
• 2. respiratie de tip abdominal (extinderea toracelui se realizeaza prin turtirea diafragmei). Tipul de respirație depinde de doi factori:
• 1. vârsta persoanei (mobilitatea pieptului scade odată cu vârsta),
• 2. profesia unei persoane (în timpul travaliului fizic predomină respirația abdominală).

Respirația tisulară.

Respirația tisulară sau celulară este un set de reacții biochimice care au loc în celulele organismelor vii, în timpul cărora are loc oxidarea carbohidraților, lipidelor și aminoacizilor în dioxid de carbon și apă. Energia eliberată este stocată în legăturile chimice ale compușilor cu energie înaltă (molecula de acid adenozin trifosforic și alți macro-ergi) și poate fi folosită de organism după cum este necesar. Inclus în grupul proceselor catabolice. La nivel celular, sunt considerate două tipuri principale de respirație: aerobă (cu participarea agentului oxidant oxigen) și anaerobă. În același timp, procesele fiziologice de transport a oxigenului către celulele organismelor multicelulare și de îndepărtare a dioxidului de carbon din acestea sunt considerate ca o funcție a respirației externe.

Oxigenul transportat în sânge este folosit pentru a oxida diferite substanțe pentru a forma CO2, apă și alte substanțe excretate în urină ca produse finite. Procesul de absorbție tisulară a oxigenului asociat cu formarea apei și eliberarea de dioxid de carbon este respirația tisulară.

Studiul respirației tisulare se realizează prin metoda micromanometrică. Secțiuni subțiri de țesut sunt plasate în vase închise conectate la un tub manometric îngust umplut cu lichid. La determinarea absorbției de oxigen de către țesut, într-un compartiment al vasului este plasată o soluție alcalină, care absoarbe CO2 eliberat. Pentru a atinge o temperatură constantă, vasele sunt scufundate într-un termostat echipat cu încălzitor și termostat. În aceste condiții, scăderea cantității de gaz, determinată de scăderea presiunii din vas, va fi egală cu cantitatea de oxigen absorbită.

Cu ajutorul acestui tip de cercetare, este posibil să se obțină doar date aproximative pentru a caracteriza respirația tisulară care are loc în organism. Secțiunile de țesut, fiind îndepărtate din organism, sunt lipsite de reglarea nervoasă a metabolismului lor. Ele sunt plasate într-un mediu care diferă brusc de fluidul tisular normal în ceea ce privește conținutul de nutrienți și compoziția gazului. Prin urmare, pentru a transfera rezultatele obținute în astfel de experimente către țesuturi în condițiile lor naturale de existență, este necesar să se efectueze cercetări asupra întregului organism. Una dintre modalitățile de a studia respirația tisulară de acest fel este studierea compoziției gazelor și a cantității de sânge care curge în și din organul studiat.

Video: Lanț de transport de electroni

În timpul respirației tisulare, substanțele care sunt de obicei rezistente la oxigenul molecular suferă o oxidare rapidă. Ei au încercat să explice acest lucru presupunând că oxigenul din țesuturi este activat. S-a dezvoltat o teorie conform căreia țesuturile conțin substanțe (oxigenaze) care se pot combina cu oxigenul molecular și produc peroxizi. Acesta din urmă, conform acestei teorii, cu participarea unor enzime speciale - peroxidaze - oxidează unul sau altul substrat. Conform altor idei, oxigenul și respirația tisulară sunt activate de ionii de fier și de compuși organici care conțin fier.

O cale fundamental nouă pentru luarea în considerare a proceselor oxidative ale țesuturilor a fost conturată de studiile cu țesuturi vegetale. S-a demonstrat posibilitatea unor procese oxidative în timpul respirației tisulare și în absența oxigenului molecular. Substanțele oxidante în acest caz au fost pigmenții respiratori, derivați ai ortochinonei, capabili să atașeze doi atomi de hidrogen, transformându-se în cromogeni respiratori (derivați difenol). Dezvoltarea ulterioară a acestui concept de respirație tisulară a condus la stabilirea că oxidarea unui substrat începe cu îndepărtarea a doi atomi de hidrogen din acesta. O substanță oxidantă care donează atomi de hidrogen se numește donor de hidrogen, iar o substanță oxidantă care adaugă hidrogen se numește acceptor de hidrogen.

Studiul naturii fizico-chimice a proceselor de oxidare în timpul respirației tisulare a arătat că acestea se bazează pe transferul de electroni. De obicei, în sistemele biologice, electronii sunt transferați împreună cu protonii, prin urmare, ca parte a atomilor de hidrogen. acceptorul final de electroni este oxigenul. Oxigenul, după ce a acceptat doi electroni și a atașat doi protoni, formează o particulă de apă cu ei. În timpul proceselor oxidative, unii acizi organici sunt supuși decarboxilării, adică, datorită grupării lor carboxil, CO2 este separat.

Transferul hidrogenului de la substrat la oxigen în timpul respirației tisulare, de regulă, nu are loc direct, ci cu participarea unui număr de sisteme enzimatice intermediare.

Primul dintre aceste sisteme de respirație tisulară în timpul oxidării unor substanțe precum fosfogliceraldehida, acidul lactic și acidul citric este dehidraza. Sistemul de dehidrază include codehidraza, care joacă rolul unui acceptor de hidrogen.

Codehidraza redusă rezultată nu poate fi oxidată direct de oxigen. Acesta suferă dehidrogenare prin interacțiunea cu enzima flavină. Acesta din urmă, la rândul său, este oxidat de unul dintre citocromi în timpul respirației tisulare.

Citocromii sunt pigmenți celulari care conțin fier, cu citocrom redus care conține fier divalent în grupa hemină și citocrom oxidat care conține fier trivalent. Sistemul de enzime oxidative ale respirației tisulare se termină și cu o enzimă care conține fier - citocrom oxidaza, care oxidează citocromii și este capabilă să reacționeze direct cu oxigenul, care oxidează fierul feros al acestei enzime în fier feric.

Video: Etapa aerobă a respirației celulare. Fosforilarea oxidativă. Centrul de învățare online Foxford

Când se formează o moleculă gram de apă prin oxidarea a doi grame de atomi de hidrogen ai substratului, se eliberează aproximativ 56 de calorii mari (kcal) de energie. Când atomii de hidrogen trec printr-un număr de sisteme enzimatice intermediare, această energie este împărțită în porțiuni mai mici. Semnificația biologică a acestui curs treptat al procesului oxidativ al respirației tisulare este că energia proceselor oxidative este acumulată sub formă de energie de legătură fosfat în compoziția acidului adenozin trifosforic (ATP). Procesele oxidative tisulare sunt asociate cu procesele de fosforilare, adică cu introducerea acidului fosforic anorganic în compoziția ATP. Ultimul compus este o substanță energetică universală. Energia acumulată în el este de aproximativ 10 kcal pe gram de moleculă de acid fosforic. Această energie este utilizată în timpul contracției musculare, în timpul sintezei diferitelor substanțe ( dizaharide, polizaharide, acid hipuric, uree), în timpul fenomenelor de bioluminiscență.

Când se formează o moleculă de apă, 3 sau chiar 4 molecule de acid fosforic anorganic sunt implicate într-o legătură organică. Astfel, trei sau chiar patru etape din timpul transferului a doi atomi de hidrogen de la un sistem la altul sunt asociate cu fenomene de fosforilare.

Video: 68 Ciclul Krebs de respirație cu oxigen)

Pe lângă etapele principale descrise ale respirației tisulare, o serie de alți purtători de hidrogen joacă un rol semnificativ în procesele oxidative. Compușii cu greutate moleculară mică includ glutation, polifenoli, acid ascorbic și un sistem de acizi dicarboxilici.

Respirația tisulară este un ansamblu de reacții de oxidare aerobă a moleculelor organice dintr-o celulă, în care oxigenul molecular este un substrat obligatoriu pentru formarea produșilor de oxidare. Cu toate acestea, oxigenul poate fi folosit de o celulă în diferite scopuri:

1. în membrana internă a mitocondriilor oxigenul este acceptorul final al electronilor din substraturi oxidabile (NADH H + sau FADH 2) cu posibilitatea includerii formei sale active (anion oxid; oxigen atomic) într-o moleculă de apă - unul dintre produsele finale ale oxidării moleculelor organice în celule aerobe;

2. sisteme monooxigenaze ale membranei interne a mitocondriilor sau membrane ale reticulului endoplasmatic (RE) folosesc un atom de oxigen molecular pentru a-l încorpora în moleculele substraturilor organice pentru a modifica structura și aspectul unor grupări funcționale precum hidroxil, ceto, aldehidă, grupări carboxil;

3. Sisteme de dioxigenază ER folosiți doi atomi moleculari de oxigen pentru a forma compuși peroxid, cum ar fi R2O2. Celula utilizează astfel de peroxizi datorită sistemelor enzimatice antioxidante: glutation peroxidază etc.

Problema 1 este realizat de o celulă aerobă în principal atunci când în celulă apar substanțe sursă de energie și este nevoie de producere de energie prin includerea acestor substanțe sursă de energie în căile catabolice. Respirația tisulară a unei celule poate fi reprezentată sub formă de etape, există trei dintre ele:

Etapa I a respirației tisulare - Etapa a II-a a proceselor catabolice;

Etapa 2 a respirației tisulare – Ciclul acidului tricarboxilic (TCA);

Etapa 3 a respirației tisulare este o funcție a lanțului respirator al membranei mitocondriale interioare.

Etapele 1 și 2 ale respirației tisulare produc forme reduse de coenzime și grupări protetice în citosol și matricea mitocondriilor - potențiali donatori de electroni în lanțul respirator al membranei mitocondriale interioare. În această membrană există un complex special de enzime și substanțe lipofile (ubichinonă; coenzima Q), care transferă electroni din formele reduse de coenzime (NADH) și grupări protetice (FADH 2) la oxigenul atomic.

Structura mitocondriilor este împărțită într-o membrană exterioară, o membrană interioară, o matrice și un spațiu intermembranar. Procesele din prima și a doua etapă a respirației tisulare sunt localizate în matrice și, parțial, în membrana interioară: beta-oxidarea acizilor grași superiori, reacții de schimb de aminoacizi - dezaminare oxidativă, transaminare, ciclu Krebs (TCC), cu cu excepția reacției succinat dehidrogenazei.

Ambele membrane sunt pătrunse de sisteme de transport responsabile de:

1. transportul aminoacizilor;

2. transport ATP/ADP;

3. transport ionic;

4. sisteme navetă (malat-aspartat, glicerol fosfat), care transportă electroni și protoni din formele citosolice ale coenzimelor reduse în matrice și în membrana internă;

5. transportul acizilor tricarboxilici;

6. transportul de acil VZhK;

7. transport de cationi si anioni.

Sistemele de transport asigură constanța compoziției matricei mitocondriale, schimbul de substanțe cu citoplasma și livrarea substraturilor rezultate din matrice la citoplasmă pentru nevoile celulei.

Cea mai importantă din punct de vedere energetic este a treia etapă a respirației tisulare, adică. funcția lanțului respirator al membranei mitocondriale interioare. Lanțul respirator este format din purtători de electroni de la forme reduse de coenzime la oxigen. Transportatorii de electroni sunt combinați în complexe ale lanțului respirator. Divizarea participanților în lanțul respirator în complexe (I-IV) a apărut în timpul studiilor experimentale privind izolarea și separarea componentelor lanțului respirator pentru a studia structura și funcția acestora.

Complexul I al lanțului respirator este format din proteina-enzima transmembranară NADH dehidrogenază (partea neproteică - FMN) și proteine ​​care conțin sulf și fier (proteine ​​FeS). Din matrice, formele de NADH migrează către membrana mitocondrială interioară, unde sunt captate de flavoproteina NADH dehidrogenază. Are loc o reacție redox:

NADH N + + FMN DGaza ® NAD + + FMN N 2 DGaza

FMN FMNN 2

Forma redusă de NADH-DHază transferă electroni la ubichinonă (CoQ) prin proteinele FeS ale complexului I, iar ubichinona poate capta protoni din matrice:

KoQ KoQH 2

Ubichinona este o structură foarte lipofilă care se mișcă liber în direcția de la suprafața membranei interioare care se confruntă cu matricea (CoQH 2) la suprafața membranei interioare cu fața spre spațiul intermembranar (MMP) și înapoi (CoQ). Forma redusă a ubichinonei donează electroni complexului III al lanțului respirator, care conține citocromi. V, de la 1și proteine ​​FeS. Citocromi VȘi de la 1– hemoproteine ​​de structură terțiară. O caracteristică specială a hemilor este prezența cationilor de fier în ei, care modifică starea de oxidare Fe² + /Fe³ +. Citocromi hem V , de la 1 sau Cu este capabil să accepte doar 1 ē, prin urmare, pentru transferul a 2 ē, care sunt transportați de lanțul respirator din substratul oxidat (forma redusă a coenzimei), sunt necesari doi citocromi de fiecare tip. Citocromi V , de la 1Și Cu nu sunt capabili să accepte ionii H + în structura lor. Următorul acceptor de electroni este citocromul Cu ( cel mai mobil citocrom din membrana internă; nu este inclusă în niciun complex), aceasta este și o hemoproteină cu structură terțiară.

Forma redusă de citocrom Cu(Fe² +) donează în continuare electroni citocromului Cu-oxidază (COX). Citocrom Cu-oxidaza este o proteină transmembranară, o hemoproteină cu structură cuaternară, formată din șase subunități: 4 Ași 2 a 3, acestea din urmă conțin doar Cu² + /Cu + . Această proteină este numită și complexul IV al lanțului respirator. Citocrom Cu-oxidaza, primind 4ē din citocromii C (Fe² +), capătă o mare afinitate pentru oxigenul molecular. Fiecare pereche de electroni merge la 1 atom de oxigen molecular pentru a forma un anion oxid, care se combină cu patru protoni pentru a forma apă endogenă: 4H + +4 ē +O 2 → 2H 2 O

Respirația tisulară (sinonim celular)

un set de procese redox în celule, organe și țesuturi care au loc cu participarea oxigenului molecular și sunt însoțite de stocarea energiei în legăturile fosforil ale moleculelor. Respirația tisulară este o parte esențială a metabolismului și energiei (Metabolism și Energie) în organism. Ca urmare a D. t. cu participarea unor enzime specifice (enzime) descompunerea oxidativă a moleculelor organice mari - substraturi ale respirației - are loc în altele mai simple și, în cele din urmă, în CO 2 și H 2 O cu eliberare de energie. Diferența fundamentală dintre D. și alte procese care implică absorbția oxigenului (de exemplu, din peroxidarea lipidelor) este stocarea energiei sub formă de ATP, ceea ce nu este tipic pentru alte procese aerobe.

Procesul de respirație a țesuturilor nu poate fi considerat identic cu procesele de oxidare biologică (procese enzimatice de oxidare a diferitelor substraturi care au loc în celulele animale, vegetale și microbiene), deoarece o parte semnificativă a acestor transformări oxidative în organism are loc în condiții anaerobe, adică fără participarea oxigenului molecular, spre deosebire de D. t.

Cea mai mare parte a energiei din celulele aerobe este generată datorită D. t., iar cantitatea de energie generată depinde de intensitatea acesteia. Intensitatea lui D. este determinată de rata de absorbție a oxigenului pe unitatea de masă de țesut; În mod normal, este determinată de nevoia de energie a țesutului. Intensitatea lui D. este cea mai mare în retină, rinichi și ficat; este semnificativ în mucoasa intestinală, glanda tiroidă, testicule, cortexul cerebral, glanda pituitară, splină, măduva osoasă, plămâni, placentă, glanda timus, pancreas, diafragmă și mușchiul scheletic în repaus. În pielea, corneea și cristalinul ochiului, intensitatea D. t. este scăzută. glanda tiroida (glanda tiroida) , Acizii grași și alte substanțe biologic active pot activa respirația tisulară.

Intensitatea lui D. este determinată polarografic (vezi Polarografie) sau prin metoda manometrică în aparatul Warburg. În acest din urmă caz, pentru a caracteriza D. t., se utilizează așa-numitul raport dintre volumul de dioxid de carbon eliberat și volumul de oxigen absorbit de o anumită cantitate de țesut studiat într-o anumită perioadă de timp.

Substraturile azotului sunt produsele transformării grăsimilor, proteinelor și carbohidraților (vezi Metabolismul azotului , Metabolismul grăsimilor , Metabolismul carbohidraților) , provenind din alimente, din care, în urma unor procese metabolice adecvate, se formează un număr mic de compuși care intră în cea mai importantă cale metabolică în organismele aerobe, în care substanțele implicate în aceasta suferă o oxidare completă. este o succesiune de reacții care combină etapele finale ale metabolismului proteinelor, grăsimilor și carbohidraților și furnizează echivalenți reducători (atomi de hidrogen sau electroni transferați de la substanțele donatoare la substanțele acceptoare; în aerobi, acceptorul final al echivalenților reducători este) lanțul respirator în mitocondrii (respiraţia mitocondrială). În mitocondrii, are loc reducerea chimică a oxigenului și are loc stocarea asociată a energiei sub formă de ATP, format din fosfat anorganic. Procesul de sinteză a unei molecule de ATP sau ADP folosind energia de oxidare a diferitelor substraturi se numește fosforilare oxidativă sau respiratorie. În mod normal, respirația mitocondrială este întotdeauna asociată cu fosforilarea, care este asociată cu reglarea ratei de oxidare a nutrienților prin nevoia celulei de energie utilă. Cu unele efecte asupra țesutului (de exemplu, în timpul hipotermiei), apare așa-numita decuplare a oxidării și fosforilării, ducând la disiparea energiei, care nu este fixată sub forma unei legături fosforil a moleculei de ATP, ci primește termic energie. Glanda tiroidă, 2,4-dinitrofenolul, dicumarina și alte substanțe au, de asemenea, un efect de decuplare.

Respirația tisulară este mult mai benefică din punct de vedere energetic pentru organism decât transformările oxidative anaerobe ale nutrienților, de exemplu glicoliza . La oameni și animalele superioare, aproximativ 2/3 din toată energia obținută din substanțele alimentare este eliberată în ciclul acidului tricarboxilic. Astfel, odată cu oxidarea completă a 1 moleculă de glucoză la CO 2 și H 2 O, sunt stocate 36 de molecule de ATP, dintre care doar 2 molecule se formează în timpul glicolizei.